八、注意事項：
人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

PYJ-011144乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（含小倒管）10ml*20支/盒用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

HXSJ-020941哌嗪-1,4-二乙磺酸PIPES 1,4-Piperazinediethanesulfonic acid sesquisodium salt; Piperazine-N,N'-bis(2-ethanesulfonic acid) sesquisodium salt100037-69-2C8H17N2O6S2-.C8H16N2O6S2-2.3[Na+]670.68222merck10g

SJH-022258大鼠糖基化血紅蛋白(GHb)elisa試劑盒

RY0580異染顆粒染色試劑盒(改良Albert法)2×50ml微生物染色室溫,避光,6個月異染顆粒染色,干燥棒桿菌染色異染顆粒呈黑色,菌體呈淡藍色。111roducts/d14.html

SJH-012321Human N-terminal extein,Ext-N Elisa Kit人N端外顯肽(Ext-N)elisa試劑盒

PYJ-010525MPC瓊脂培養(yǎng)基Modified Plate Count  Agar250g用于鮮奶細菌總數(shù)快速檢測（阻抗法）（SN標準）

HXSJ-020658Peroxidase(POD)  辣根過氧化物酶9003-99-0Roche10mg

SJH-033193Mouse macrophage inflammatory protein 3β,MIP-3β ELISA kit 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa試劑盒

SJH-011529Human SS-B/La Antibody,Elisa Kit人抗SS-B/La抗體elisa試劑盒

試劑二：粉劑×1瓶， 4℃保存；臨用前加入 5mL蒸餾水充分溶解混勻，用不完的試劑仍 4℃ >保存。 ""細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量 （104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提 取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30次）； 8000g常溫離心 10min，取上清，置冰上待測。 

RY0408乙醇-福爾馬林-醋酸溶液500ml固定液室溫,避光,12個月復合固定液,既有脫水作用,也有交聯(lián)作用屬于脫水-交聯(lián)固定劑,甲醛、乙酸溶于95%的乙醇即成。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

精液白細胞過氧化物酶染色液(正甲苯胺法)20T酶類染色4℃,避光,6個月本試劑盒可適用于生殖道感染的檢測。

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)elisa試劑盒

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