注意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定。

貨號: H0488

規(guī)格: 50T/48S

產品說明：  

土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和 pH 顯著影響，根據最適 pH 范圍，通常分為酸性、中性和堿性三種類型。中性環(huán)境中， S-NP 催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉，通過測定酚的生成量即可計算出 S-NP 活性。

產品內容：

產品內容：

試劑一：液體 21mL×1 瓶，4℃避光保存。

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存。用前加 50mL 蒸餾水充分溶解。

試劑三：液體 11mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：粉劑×1 支，4℃避光保存。臨用前加 1152µL 無水乙醇（自備），48 µL 蒸餾水充分溶解。（變褐色后不能再使用）

標準品：液體 1mL×1 支，0.5 µmol/mL 苯酚標準液，4℃保存。

試驗中所需的儀器和試劑：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿、臺式離心機、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水、乙醇和甲苯。

土壤中性磷酸酶檢測試劑盒操作步驟：

一、粗酶液提�。�

稱取風干混勻土壤約 0.1g，加入 0.05mL 甲苯（自備），輕搖 15min；加 0.4 mL 試劑一并且搖勻后，置于 37℃恒溫培養(yǎng)箱，開始計時，催化反應 24h；到時后迅速加入 1mL 試劑二充分混勻，以終止酶催化的反應。8000rpm，25℃離心 10min，取上清液置于冰上待測。

二、測定步驟：

1.分光光度計預熱 30 min 以上，調節(jié)波長到 660 nm，蒸餾水調零。

2.空白管：取 1mL 玻璃比色皿，加入 50 µL 試劑一，200 µL 試劑三，20 µL 試劑四，充分混勻， 顯色后再加蒸餾水 730 µL，混勻后室溫靜置 30 min，于 660 nm 測定吸光度，記為 A 空白管。

3.標準管：取 1mL 玻璃比色皿，加入 50 µL 標準液，200 µL 試劑三，20 µL 試劑四，充分混勻， 顯色后再加蒸餾水 730 µL，混勻后室溫靜置 30 min，于 660 nm 測定吸光度，記為 A 標準管。

4.測定管：取 1mL 玻璃比色皿，加入 50 µL 上清液，200 µL 試劑三，20 µL 試劑四，充分混勻， 顯色后再加蒸餾水 730 µL，混勻后室溫靜置 30 min，于 660 nm 測定吸光度，記為 A 測定管。

注意：空白管和標準管只需測定一次。

S-ALP活性計算：

活性單位定義：37℃中每克土壤每天釋放 1nmol 酚為1個酶活單位。

S-NP（nmol/d/g）=[C 標準液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)] ×1000×V 總÷W÷T

=725×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)÷W

C 標準液：0.5 µmol/mL；V 總：催化體系總體積，1.45mL；W：土壤樣品質量，g；T：催化反應時間，24 h=1 d；1000：單位換算系數，1µmol=1000nmol。

注：線性范圍為0.03125µmol/mL-1.5µmol/mL。