超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

提取液：60mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：15mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：粉劑×5 瓶，4℃保存，用時(shí)每支加5.4mL 蒸餾水，充分溶解，現(xiàn)配現(xiàn)用； 試劑三：液體350μL×1 支，4℃保存； 試劑四：液體10mL×1 瓶，4℃保存。
	電子名片

工作原理：
通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm 處有吸收；SOD 可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說(shuō)明SOD 活性愈低，反之活性越高。
測(cè)定意義：
SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
標(biāo)本處理：
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
訂購(gòu)流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專(zhuān)人取樣（限省內(nèi)客戶(hù)）。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶(hù)）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

SJH-033007Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit 小鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)elisa試劑盒

RY0611改良苯酚品紅染色液100ml染色其他室溫,避光,24個(gè)月主要用于染色體染色如體細(xì)胞染色體和減數(shù)分裂染色,又稱(chēng)卡寶品紅(Carbol fuchsin)染色液和改良石炭酸品紅染色液。與醋酸洋紅染色相似,但較穩(wěn)定,主要由苯酚、堿性品紅、山梨醇等組成,制作工藝復(fù)雜。染色后呈紅色。

SJH-013150人甲型H1N1 抗體(IgM)elisa試劑盒

RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml細(xì)胞染色—20℃,避光,6個(gè)月DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強(qiáng)力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測(cè),可以透過(guò)完整的細(xì)胞膜,可用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍(lán)色熒光的細(xì)胞,熒光顯微鏡觀察細(xì)胞標(biāo)記的效率高 ,且對(duì)活細(xì)胞無(wú)毒副作用。DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長(zhǎng)為340nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為488nm, DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長(zhǎng)為360nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm。

SJH-022646Rat hepatic lipase,HL Elisa Kit大鼠肝脂酶(HL)elisa試劑盒

RY0781順丁稀二酸緩沖液(MAB,pH7.5)500ml核酸電泳室溫,36個(gè)月緩沖鹽溶液主要由順丁稀二酸、氯化鈉等組成,PH調(diào)節(jié)到7.5。

HXSJ-020911N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-4-丁磺酸HEPBS   N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-(4-丁磺酸) 161308-36-7C10H22N2O4S266.35768Sigma  H690325g

SJH-022316Rat mammary carcinoma Marker-CA153 Elisa Kit大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒

SJH-011982Human phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK Elisa Kit人磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒

SJH-022967大鼠 CK-MB elisa試劑盒

SJH-033159Mouse calcium channel blockers,CCB ELISA Kit 小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)elisa試劑盒 

合作單位：超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：超氧化物歧化酶測(cè)試盒 SOD 測(cè)試盒 

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