銅藍(lán)蛋白含量測試盒-可見分光光度法

試劑一 液體15mL×1 瓶，4℃保存。 試劑二 液體10mL×1 瓶，4℃保存。 試劑三 液體20mL×1 瓶，4℃避光保存。（使用前37℃預(yù)熱）
	電子名片

工作原理：
銅藍(lán)蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍(lán)色產(chǎn)物，在645nm 處有特征吸收峰，依此可得銅藍(lán)蛋白活性性。
測定意義：
銅藍(lán)蛋白是血漿的含銅蛋白，有運(yùn)輸銅的功能，同時(shí)具有氧化酶的活性，是細(xì)胞外液重要的抗氧化劑。
標(biāo)本處理：
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
訂購流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
銅藍(lán)蛋白含量測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

PYJ-011098伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB) 250mlx20瓶弱選擇性培養(yǎng)基,用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌 

ZBP-011473天竺葵素HPLC≥98% 10mg/支

HXSJ-020253二甲基亞砜二甲基亞砜(藥用);甲基亞砜;亞硫�；�雙甲烷;二甲基亞砜;二甲亞砜;二甲基亞楓DMSO  Dimethyl sulfoxide, USP Grade DMSO, USP Grade; DMSO~Methyl sulphoxide;67-68-5C2H6OS78.12Amresco500ml

HXSJ-020586磷霉素鈉Fosfomvcin Sodium (3-methyloxiranyl)-,disodiumsalt,(2r-cis)-phosphonicaci; disodiumfosfomycin; fom-na; fosfomycindisodium; fosfomycinsodiumsalt; phosphonomycinsodium; sodiumfosfomycin; disodium (1R,2S)-(1,2-epoxypropyl)phosphonate26016-99-9C3H5NA2O4P182.02Fluka5g

ZJS-010641嗎氯貝胺71320-77-9C13H17ClN2O2Moclobemide268.74

ZJS-010704氯諾昔康 70374-39-9C13H10ClN3O4S2Lornoxicam371.82

ZBP-010721人參皂苷F1（人參皂甙F1，S型人參皂苷F1，20(S)-人參皂苷F1）         53963-43-2Ginsenoside F1C36H62O9638.87HPLC≥98% 20mg/支

PYJ-0112653%NaCl阿拉伯糖20支.

ZBP-011365亞油酸甲酯112-63-0methyl linoleateC19H34O2294.4721HPLC≥98% 20mg/支

SJH-012822人 胃蛋白酶原1 (PG1)elisa試劑盒

4.上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的 TH-1（此步可選做）。

PYJ-011430鏈霉素紙片20片/瓶.

ZBP-011288銀杏內(nèi)酯 J107438-79-9Ginkgolide JC6H13NO2131.17HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-011184木犀草素-7-葡萄糖醛酸苷29741-10-4Luteolin-7-beta-D-glucuronideC21H18O12462.36HPLC≥98% 10mg/支

ZBP-011505它波寧4429-63-4TabersonineHPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010542茄尼醇（九聚異戊二烯伯醇，笳尼醇）13190-97-1 Solaneso C45H74O631.07HPLC≥98% 20mg/支 

RY0504焦油紫染色液(0.1%)100ml神經(jīng)染色室溫,避光,6個(gè)月尼氏小體染色尼氏小體呈紫色,背景接近于無色,染色后避光保存。

SJH-022517大鼠膠原蛋白I型（Col-Ⅰ）elisa試劑盒

RY1053Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH8.0)500ml免疫印跡4℃,6個(gè)月又稱為TTBS,常規(guī)PH緩沖液,常用于清洗western blot 中蛋白印跡膜。主要由Tris-HCl(pH8.0)、氯化鈉、Tween20等組成。111roducts/d1111.html

ZBP-011396蔗糖57-50-1D(+)-SucroseC12H22O11342.3HPLC≥98% 20mg/支

合作單位：銅藍(lán)蛋白含量測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：銅藍(lán)蛋白含量測試盒 

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