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ATP含量測試盒-可見分光光度法

參數規(guī)格產品資料工作原理測定意義
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編號	產品名稱	檢測方法	規(guī)格
JSAY79	ATP含量測試盒-可見分光光度法	可見分光光度法	50管/48樣

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產品資料：

試劑一：液體60mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體60mL×1 瓶，4℃保存；
試劑三：粉劑1×1 瓶，粉劑2×1 瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入1000mL 容量瓶中，用蒸餾水定容至1000mL，形成流動相緩沖液基質（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈）, 4℃可保存1 周；
試劑四：ATP 標準品5mg×1 支，-20℃保存。臨用前加入1mL 蒸餾水，配成5mg/mL 溶液，配好后-20℃可保存1 周；

電子名片

工作原理：
ATP 在254 nm 下有吸收峰，可以利用高效液相色譜法測定其含量。
測定意義：
ATP 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態(tài)的主要參數。測定ATP 含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)。
標本處理：
1、將蒸餾水1000 mL、流動相緩沖液基質1000 mL 和甲醇300 mL 用0.45 μm 的濾膜抽濾，
以除去溶劑中的雜質，防止堵塞色譜柱。（注：蒸餾水和緩沖液基質用水系濾膜抽濾，甲醇
用有機系濾膜抽濾）。
2、流動相的配制：將抽濾完畢的流動相緩沖液基質1000 mL 與甲醇配比為99.9：0.1（v/v），
即取999mL 緩沖液基質與1mL 甲醇混合。
3、將抽濾完畢的甲醇和蒸餾水配比成100%的甲醇， 10%的甲醇，蒸餾水各250 mL。
將2 和3 中的溶劑超聲30 分鐘，以脫去溶劑中的氣泡，防止堵塞色譜柱。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
ATP含量測試盒-可見分光光度法產品圖片：