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酸性蛋白酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1972

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:酸性蛋白酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門(mén)取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來(lái)電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

酸性蛋白酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY143
酸性蛋白酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
可見(jiàn)分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑二 粉劑×1 瓶 4℃保存 臨用前加10 mL 蒸餾水溶解。
試劑三 粉劑×1 瓶 4℃避 保存 臨用前加入10 mL 試劑一,水浴溶解。
試劑四 粉劑×1 瓶 4℃保存 臨用前加入50 mL 蒸餾水溶解。
試劑五 液體×1 瓶 4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支 0.25μ mol/mL 標(biāo)準(zhǔn)酪氨酸溶液,4℃保存。
電子名片
電子名片

工作原理
酸性條件下,ACP 催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸;在堿性條件下、酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán);鎢藍(lán)在680nm 有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定其吸光度增加,來(lái)計(jì)算ACP 活性。
測(cè)定意義
ACP 是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。
標(biāo)本處理
1. 組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一)冰浴勻漿,10000rpm,4℃離心10min,取上清,即粗酶液。
2. 血清或培養(yǎng)液:直接測(cè)定。
3. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)(104 個(gè))提取液體積(mL)500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)胞加入1mL 試劑一)冰浴超聲波破碎細(xì)胞功率300w 超聲3秒間隔7秒總時(shí)間3min),然后10000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
酸性蛋白酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
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合作單位酸性蛋白酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
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開(kāi) 戶 行:中國(guó)銀行山東省分行營(yíng)業(yè)部
賬    號(hào):2169 2341 6278

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賬 戶 名:王珊
開(kāi) 戶 行:中國(guó)建設(shè)銀行青島城陽(yáng)支行
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