小鼠抗豚鼠IgG

小鼠抗豚鼠IgG

產(chǎn) 品 名 稱：	小鼠抗豚鼠IgG
英 文 名 稱：	Mouse Anti-Guinea pig IgG
抗 體 來 源：	小鼠
純 化 方 式：	通過親和蛋白純化
分   子   量：	150kDa	電子名片

SJH-033242Mouse osteonectin,ON ELISA Kit小鼠骨粘連蛋白(ON)elisa試劑盒

SJH-011364Human gastric inhibitory polypeptide,GIP Elisa Kit人胃抑素(GIP)elisa試劑盒 

SJH-022133大鼠血清糖原合成酶激酶3 (GSK-3)elisa試劑盒

KY77Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒微量法100管/48樣Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和 無機磷。根據(jù) Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定 ATP 酶活 性高低。"提取液：液體 100mL ×1 瓶，4℃保存。 

試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入 6mL 蒸餾水充分混勻待用； 

試劑三：液體 2mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時加入 3mL 蒸餾水， 4℃保存。 

試劑五：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。 

試劑六：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25mL 蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。 

試劑七：液體 25mL×1 瓶，室溫保存。

試劑八：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。

0.5μmol/mL 標準磷應(yīng)用液配制：將試劑八 20 倍稀釋，即取 0.1mL 試劑八加 1.9mL 蒸餾水 充分混勻。""1、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提 取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織， 加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

ZBP-011193原百部次堿 169534-85-4ProtostemotinineC23H29NO6415.4795HPLC≥98% 20mg/支

JSAY19胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

PYJ-011148GN增菌液10ml*20支/盒主要用于志賀氏菌增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)

ZJS-010742鹽酸苯環(huán)壬酯雜質(zhì)84954-93-8C20H28O10Bornyl acetate428.43

RY0692內(nèi)源性生物素封閉液100ml免疫組化4℃,6個月免疫組化封閉液主要由蛋清和疊氮鈉組成,以此替代生物素。

ZBP-010251苯甲酰新烏頭原堿（苯甲酰新烏頭jian）63238-67-5 Benzoylmesaconine C31H43NO10589.67382HPLC≥98% 20mg/支 

  JSAY164乙酰輔酶A羧化酶（ACC）試劑盒可見分光光度法50管/24樣

PYJ-011461抗防腐劑型霉菌總數(shù)快速測試片 20片X5包/盒用于含山梨酸、苯甲酸及其鹽類等防腐劑的食品及飲料中霉菌的檢測。 

RY1017飽和硫酸銨溶液(SAS)500ml表達純化室溫,6個月硫酸銨鹽析法進行蛋白沉淀加熱溶解,未調(diào)pH值。

"C25H24O12516.453HPLC≥98% 20mg/支

SJH-011388Human Fibronectin,FN Elisa Kit 人纖連蛋白(FN)elisa試劑盒

  JSAY55 超氧化物歧化酶（SOD）測試盒可見分光光度法  50管/48樣SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm 處有吸收；SOD 可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍色越深，說明SOD 活性愈低，反之活性越高。"提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：15mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×5 瓶，4℃保存，用時每支加5.4mL 蒸餾水，充分溶解，現(xiàn)配現(xiàn)用；

試劑三：液體350μL×1 支，4℃保存；

試劑四：液體10mL×1 瓶，4℃保存。""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：小鼠抗豚鼠IgG 

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