腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體,一抗
腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體,一抗
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 產(chǎn)品圖片 訂購(gòu)說(shuō)明 其他促銷 合作單位參數(shù)規(guī)格 | 產(chǎn) 品 名 稱： | 腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體,一抗 |  |
| 英 文 名 稱： | BDNF |
| 研 究 領(lǐng) 域： | 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長(zhǎng)因子和激素 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 |
| 細(xì) 胞 定 位： | 分泌型蛋白 |
| 分 子 量： | 28kDa | 電子名片 |
產(chǎn)品資料 | 編號(hào) | 中文名稱 | 克隆類型 | 抗體類型 | 濃度 | 價(jià)格·優(yōu)惠 |
| PA001734 | 腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體,一抗 | 多克隆 | 一抗 | 1mg/1ml | |
交叉反應(yīng)： 人類，小鼠，大鼠，狗，豬，牛，馬，兔，豚鼠產(chǎn)品形狀： 凍干粉或液體儲(chǔ) 存 液： 0.01M TBS（pH7.4）1% BSA，0.03% proclin300和50%甘油。保存條件： 儲(chǔ)存在20°C一年。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個(gè)月室溫超過(guò)一年保持在20°當(dāng)用無(wú)菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.背景資料： 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的作用來(lái)調(diào)節(jié)自然的發(fā)展過(guò)程中出現(xiàn)的神經(jīng)元細(xì)胞死亡。原型的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子是神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF），最初發(fā)現(xiàn)于1950年代作為可溶性肽促進(jìn)的生存，以及從，交感神經(jīng)節(jié)神經(jīng)突增生。最近，三個(gè)附加結(jié)構(gòu)同源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子已被確定。這些包括腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF），神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)蛋白-3（NT-3）和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)蛋白-4（NT-4），還指定的NT-5。這些不同的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子刺激體外存活的神經(jīng)元不同，但部分重疊的人群。所述的Trk A受體是優(yōu)先受體NGF，但是也結(jié)合NT-3和NT-4。所述的Trk B受體結(jié)合同樣良好到BDNF和NT-4和在較小程度上的NT-3，而爾克C受體僅結(jié)合NT-3。 BDNF促進(jìn)神經(jīng)元群體，它們都位于任一在中樞神經(jīng)系統(tǒng)或直接連接到它的生存。屬于神經(jīng)生長(zhǎng)因子β家族。產(chǎn)品圖片：腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體,一抗
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腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體,一抗 1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
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5、如需代測(cè)，標(biāo)本對(duì)保存環(huán)境溫度較高者，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限山東省內(nèi))。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)其他相關(guān)產(chǎn)品：RY0961Acr-Bis粉劑(40%,39:1)1L蛋白電泳室溫,避光,12個(gè)月配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為39:1。
JSAY15輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/24樣輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NADP+和NADPH 分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說(shuō)明細(xì)胞處于較強(qiáng)的磷酸戊糖代謝途徑，生物合成能力旺盛，抗氧能力較強(qiáng)。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進(jìn)行。NADP+和NADPH 在254 nm 下有吸收峰，利用高效液相色譜法在相應(yīng)波長(zhǎng)下測(cè)定其含量。"試劑一：粉劑1×1 瓶，粉劑2×1 瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至100mL，形成NADP+和NADPH 提取液（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈），4℃保存3 個(gè)月；
試劑二：粉劑1×1 瓶，粉劑2×1 瓶，粉劑3×1 瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1、粉劑2 和粉劑3 溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至1000mL，形成流動(dòng)相緩沖液基質(zhì)（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈）, 4℃保存3 個(gè)月。
試劑三：NADP+標(biāo)準(zhǔn)品5mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 試劑一，配成5mg/mL 溶液，現(xiàn)
配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。
試劑四：NADPH 標(biāo)準(zhǔn)品5 mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 試劑一，配成5mg/mL 溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用，用不完的試劑-20℃保存。""輔酶ⅡNADP(H)的提�。�
組織處理：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL 試劑一），進(jìn)行冰浴勻漿，20000 g，4℃離心30 min，取上清液用0.22μ水系針頭式過(guò)濾器過(guò)濾后待測(cè)。
細(xì)菌或細(xì)胞處理：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量104 個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次），再經(jīng)20000 g 4℃離心40min，上清用0.22μm 水系微孔濾膜過(guò)濾后直接上柱檢測(cè)。"
SJH-011866Human intestinal fatty acid binding protein,iFABP Elisa Kit人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa試劑盒
ZBP-010552奎寧（金雞納堿，雞納堿，金雞納霜）130-95-0 Quinine C20H24N2O2324.42HPLC≥98% 20mg/支
SJH-011401Human steroid producing cell autoantibody,SCA Elisa Kit人抗類固醇生成細(xì)胞抗體(SCA)elisa試劑盒
SJH-055062植物抗壞血酸過(guò)氧化物酶（APX）ELISA
JSAY8檸檬酸合酶(CS）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/48樣
RY0234Hoechst33258染色液10ml細(xì)胞染色—20℃,避光,6個(gè)月"細(xì)胞凋亡檢測(cè)、普通細(xì)胞核染色、常規(guī)的DNA染色。
RY1022RIPA裂解液(弱)100ml蛋白提取—20℃,12個(gè)月溫和裂解細(xì)胞,裂解細(xì)胞提取總蛋白質(zhì),主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等主要由NP-40、脫氧膽酸鈉、磷酸鈉、SDS、EDTA、蛋白酶抑制劑等。
SJH-013111人異鎖鏈素(IDES) elisa試劑盒
上游產(chǎn)品：
下游產(chǎn)品：
合作單位：腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體,一抗
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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽：腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體 一抗
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