1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽,25952-53-8

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1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽,25952-53-8產(chǎn)品資料

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二維碼：

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標(biāo)準(zhǔn)品品種多大2000種方便您的一站式采購(gòu)。
  3、提供代測(cè)服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實(shí)驗(yàn)室，可為客戶提供實(shí)驗(yàn)全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學(xué)校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項(xiàng)：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽,25952-53-8
  1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。
  2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
  4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯�易長(zhǎng)霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
  7.C18柱絕對(duì)不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相
  中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。
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HXSJ-020611Alcohol Dehydrogenase乙醇脫氫酶9031-72-5 sigma  A70117.5ku

RY0745蔗糖溶液(30%)100ml免疫組化4℃,3個(gè)月多種物質(zhì)保存液和輔助液主要由蔗糖和去離子水組成。

RY0506磷脂鐵蘇木素(FeH)染色液2×100ml神經(jīng)染色室溫,避光,6個(gè)月神經(jīng)鞘磷脂染色,適用于恒冷組織切片和冰凍切片屬于三價(jià)鐵蘇木素染色法,不易長(zhǎng)期保存,有機(jī)溶劑脫脂后染色效果才佳。

HXSJ-020306DL-蘋(píng)果酸DL-羥基丁二酸DL-Malic acid  DL-Hydroxysuccinic acid; Malicacidpfelsure617-48-1C4H6O5134.09三斜晶系白色晶體。China100g

【Merck 】14,4731

乳化劑TX-10;

RY0609磷鎢酸負(fù)染色液(5%)100ml染色其他室溫,避光,12個(gè)月負(fù)染色又稱陰性染色,是相對(duì)于普通染色(稱正染色)而言。染色后的樣品圖像呈現(xiàn)透明的亮光,而背景圖像呈黑色。pH值為6.8-7.0之間。

HXSJ-021030Aminopterin  氨基喋呤 54-62-6 Sigma  A17845mg

SJH-012024Human L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH Elisa Kit人L-乳酸脫氫酶(L-LDH)elisa試劑盒

ZJS-010968蘇木色精517-28-2 C16H14O6.3H2O Hematoxylin 356.33溶于熱水和熱乙醇，也溶于氫氧化堿，硼砂溶液海，微溶于冷水和乙mi，熔點(diǎn)：140°C、英國(guó)獨(dú)家代理，有英國(guó)協(xié)會(huì)生物技術(shù)協(xié)會(huì)認(rèn)證證書(shū)

2. 細(xì)菌 真菌按照細(xì)胞數(shù)量104 個(gè)提取液體mL 500~1000 1 的比例 建議500 萬(wàn) 胞 入1mL 試劑   冰浴超聲波破碎胞 率300w 超聲3 間隔7總時(shí)間3min  然后16000g ℃ 離心20min取清置于冰待測(cè) "

  JSAY227血鋅濃度測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/48樣

SJH-013072人抗球蛋白 （AG）elisa試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×1瓶棕色，4℃保存臨用前配制，加入 5.679 mL蒸餾水充分溶解吸 0.1 mL述溶液，加入 0.9 mL蒸餾水，混勻，即 100 µmol/LAsA "按照組質(zhì)g提液體(mL)為1 5~10的比例建議約0.1g組，加入1mL 試劑一進(jìn)行冰浴勻漿，10000rpm4℃離心20min，上清液待測(cè) 

KY184β-半乳糖苷酶（β-GAL）測(cè)試盒微量法100管/48樣β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解，此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長(zhǎng)釋放儲(chǔ)存的能量，還能在正常的多糖代謝、細(xì)胞壁組分代謝以及衰老時(shí)細(xì)胞壁降解過(guò)程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解，釋放自由的半乳糖。β-GAL 分解對(duì)-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，后者在400nm 有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算β-GAL 活性。"提取液：液體100mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL 蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑仍-20℃保存。

試劑二：液體4mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體13mL×1 瓶，4℃保存。""1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。"

ZBP-010376膽酸（3α，7α，12α-三羥膽烷酸，膽甾烷酸）81-25-4Cholic acidC24H40O5408.57HPLC≥98% 20mg/支

常用型號(hào) (1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽,25952-53-8)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽 25952-53-8 

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